Prof. Dr. Maria Blettner
Ehemalige Direktorin des Instituts für Medizinische Biometrie, Epidemiologie und Informatik (IMBEI) der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Die erfolgreiche Arbeit der Krebsregister in Deutschland leistet einen wichtigen Beitrag zur Bewertung von zeitlichen Trends in der Häufigkeit von Krebsleiden. Es konnte gezeigt werden, dass sich die Überlebenschancen für viele Krebspatienten in den letzten Jahren verbessert haben. Es war daher ein konsequenter Schritt, eine Erweiterung der Datensammlung auf klinische Daten vorzunehmen. Damit werden in Zukunft detailliertere Aussagen über die Behandlungspfade und Therapieergebnisse möglich sein. Langfristig wird die Arbeit der epidemiologisch-klinischen Krebsregister dazu beitragen, die medizinische Versorgung der Patientinnen und Patienten bundesweit zu verbessern.

Peter Förster
Geschäftsführer der Westpfalz-Klinikum GmbH

Dadurch, dass hier wichtige Informationen zu Diagnose, Behandlung und Nachsorge gesammelt werden, konnten in den vergangenen Jahren schon viele Fortschritte in der onkologischen Versorgung erzielt werden. Darüber hinaus ermöglicht uns das Krebsregister auch eine einheitliche Qualitätssicherung und trägt zu besseren Heilungschancen bei Krebserkrankungen bei.

Prof. Dr. Stephan Grabbe
Direktor Hautklinik und Poliklinik, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz

In Rheinland-Pfalz erfolgt im Rahmen einer zweijährigen Pilotstudie eine klinisch-epidemiologische Registrierung nach dem ADT/GEKID-Basisdatensatz von seltenen nicht-melanozytären Hautkrebsarten und Risikotumoren analog zu allen anderen mit dem GKV-Spitzenverband abgestimmten Tumorentitäten. (...) Diese Kooperation zwischen der Hautklinik der Universitätsmedizin Mainz, dem Berufsverband der Dermatologen in Rheinland-Pfalz und dem Krebsregister entstand im Rahmen der guten Zusammenarbeit und des konstruktiven Dialoges zwischen allen Beteiligten.

Prof. Dr. Thomas Hitschold
Chefarzt der Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Leiter des Brustzentrums und Gynäkologischen Krebszentrums am Klinikum Worms

Durch eine vollzählige Tumordokumentation können Ursachen von Krebskrankheiten erforscht sowie z.B. zeitliche Trends im Auftreten von Krebskrankheiten untersucht werden. Diese Daten müssen wir alle gemeinsam bereitstellen und wir alle und unsere Patientinnen und Patienten werden davon profitieren.

Dr. Jürgen Hoffart
Hauptgeschäftsführer der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz

Ärztinnen und Ärzte, die regelmäßig Daten ihrer onkologischen Patientinnen und Patienten an das Krebsregister melden, helfen nicht nur bei der wissenschaftlichen Auswertung, sondern auch bei der Prävention von Krebserkrankungen.

PD Dr. Peter Kaatsch
Leiter des Deutschen Kinderkrebsregisters

Als langjährige Kooperationspartner und als wissenschaftlich und praktisch sich austauschende Kolleginnen und Kollegen sind das Deutsche Kinderkrebsregister und das Krebsregister Rheinland-Pfalz von Beginn der systematischen Krebsregistrierung in Rheinland-Pfalz an eng miteinander verbunden. (...) Wir freuen uns darauf, auch weiterhin in bewährter Weise und im Interesse der Patienten mit dem Krebsregister Rheinland-Pfalz und den Registern der anderen Länder zusammenzuarbeiten.

PD Dr. Monika Klinkhammer-Schalke
Vorstandsvorsitzende Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren (ADT)

Mit großer Freude begrüße und unterstütze ich die außerordentlichen Bemühungen und die Arbeit des Krebsregisters Rheinland-Pfalz. Das Motto „Der Patient steht bei all unserem Handeln im Mittelpunkt“ zeigt, dass der Sinn der Krebsregistrierung und der Nutzen der Zusammenführung von Behandlungsdaten von an Krebs erkrankten Menschen in diesem Klinischen Krebsregister gelebt werden. (...) Ich freue mich sehr, dass es dem Krebsregister Rheinland-Pfalz mit der Unterstützung der behandelnden Ärzte in so kurzer Zeit gelungen ist, aussagekräftige Analysen zur Versorgung von Krebspatient*innen zu ermöglichen. Die ADT wird diese Arbeit weiterhin nach Kräften begleiten und unterstützen.

Dr. Günther Matheis
Präsident der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz, Sektionsleiter Thoraxchirurgie, Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier

Die Datenmeldung ist auch keineswegs eine Einbahnstraße, denn das Krebsregister sorgt dafür, dass die Datenanalyse den Meldern wieder versorgungsrelevante Informationen zurückspiegelt. Das schafft Transparenz. (...) Ein fundierter und valider Datenfundus liefert nicht nur Erkenntnisse über Diagnosen, Alter, Geschlecht und Wohnort der jeweils gemeldeten Patienten. Vielmehr ermöglicht ein solcher Datenpool Auswertungen über die verschiedenen Krankheitsverläufe. (...) Als Landesärztekammer bitten wir daher alle Ärztinnen und Ärzte, ihrer Meldepflicht ans Krebsregister nachzukommen, damit wir noch aussagekräftigere Daten gewinnen und so gemeinsam die onkologische Versorgung stärken können.

Prof. Dr. Markus Müller
Direktor der Klinik für Urologie am Klinikum der Stadt Ludwigshafen, Leiter des Prostatakarzinomzentrums Rheinpfalz sowie des Kontinenz- und Beckenboden-Zentrums Ludwigshafen.

Das Register liefert somit ein Instrumentarium, um die hohe Qualität medizinischer Versorgung messbar zu machen. Aus meiner Sicht als Klinikdirektor ist dies unverzichtbar für die dauerhafte Sicherung der hohen Versorgungsqualität auf dem Gebiet der urologischen Onkologie. Das Krebsregister schafft, was in Deutschland leider noch immer kein Standard ist: Qualität messen und Ergebnisse transparent allen Beteiligten zur Verfügung zu stellen.

Prof. D. Maxwell Parkin
African Cancer Registry Programme des lnt. Network for Cancer Treatment and Research (INCTR), Schirmherr des Krebsregisters Rheinland-Pfalz

As the patron of the Cancer Registry of Rhineland-Palatinate I am very proud of what has been achieved over the past few years. In a relatively short time, the Cancer Registry of Rhineland-Palatinate has achieved a high level of accuracy and completeness, qualifying it for inclusion in the current volume of „Cancer in Five Contintents“. This is a real honour, as only cancer registries of high data quality are included in this global work of reference.

Martin Schneider
Leiter der vdek-Landesvertretung Rheinland-Pfalz und Saarland

Seit der Einrichtung des Klinischen Krebsregisters 2016 in Rheinland-Pfalz ist auch hier die strukturierte und anonymisierte Datensammlung über die Krankheitsverläufe von krebskranken Menschen möglich. Diese Arbeit begrüßen die Ersatzkassen sehr, denn mit diesen Daten wird die Versorgung von Krebskranken qualitativ verbessert. Erstmals kann nun für die gesamte Republik und jedes einzelne Bundesland ausgewertet werden, welche Behandlungsart bei welchem Tumor und Tumorstadium die besten Ergebnisse und auch die größten Heilungschancen liefert.

Prof. Dr. Susanne Singer
Leiterin des Instituts für Medizinische Biometrie, Epidemiologie und Informatik der Universitätsmedizin Mainz

Um verlässliche Aussagen darüber zu bekommen, inwieweit Präventionsstrategien tatsächlich dazu führen, dass Menschen seltener an Krebs erkranken, brauchen wir hochwertige und vollzählige epidemiologische Daten. Gleiches erhoffen wir uns zur Beurteilung medizinischer Behandlungen und Versorgungsabläufe hinsichtlich des Überlebens nach einer Krebsdiagnose von den klinischen Krebsregister-Daten

Peter Andreas Staub
Vorstandsmitglied der Kassenärztlichen Vereinigung Rheinland-Pfalz und Mitglied des Aufsichtsrates des Krebsregisters RLP

Daten und Auswertungen werden jetzt zeitnah an die onkologisch tätigen Ärztinnen und Ärzte zurückgespielt. Dies verbessert zukünftig enorm die Behandlungsqualität. Damit ist das Krebsregister Rheinland-Pfalz bei der Meldung von Behandlungs- und Verlaufsdaten einen entscheidenden und notwendigen Schritt weiter gegangen.Umso eindringlicher appellieren wir noch einmal an alle Ärztinnen und Ärzte, entsprechend den vorgegebenen Meldeanlässen ihrer Meldepflicht nach zu kommen. Wichtig für das Krebsregister ist, dass sie qualitativ hochwertige Daten melden.

Bärbel Wellmann
Leitung Gesprächskreis Mainz BRCA-Netzwerk e.V.

Die Sammlung generationsübergreifender Daten unter den Kautelen eines strengen Datenschutzes, die Sicherung der Datenqualität, wissenschaftliche Auswertung von Therapien und die Langzeitbeobachtung können Verbesserungspotentiale aufdecken und die Grundlagen für geeignete Verbesserungsmaßnahmen bereitstellen.Die Ergebnisse können beispielsweise Präventionsmaßnahmen und intensivierte Nachsorgeprogramme unterstützen, deren Ziel es ist, die Mortalität zu reduzieren. Für unsere Nachkommen, Angehörigen und für uns selbst, die wir möglicherweise nochmals erkranken können, ist die Arbeit eines klinischen Krebsregisters immens wichtig – vor allem auf lange Sicht.